Pokrytí nákladů spojených se zpracováním klinické dokumentace k připravované studii: HyPSI – Hyperscanning Psilocybin: Inter-brain synchrony during shared psilocybin administration and its association with social cognition (SPNP03022026)
Základní informace
Řešitel: Mgr. Filip Trbušek, MSc.
Hlavní příjemce: NUDZ
Spolupříjemce: n/a
Doba řešení: 16.03.2026 – 31.12.2026
Rozpočet celkem: 232 320,00 Kč
Rozpočet NUDZ: 232 320,00 Kč
Podpořil/a: OSTATNÍ
Anotace
HyPSI – Hyperscanning Psilocybin Study
Synchronizace mozkové činnosti při společném podání psilocybinu a její souvislost se sociální kognicí
Projekt HyPSI je průlomové klinické hodnocení zaměřené na to, jak psilocybin ovlivňuje synchronizaci mozkové aktivity mezi lidmi a jak tato synchronizace souvisí se změnami v sociální kognici, empatii a prožívání vztahů. Studie probíhá na 136 zdravých dobrovolnících, kteří ve skupinách po čtyřech absolvují jedno podání nízké (5 mg) nebo vysoké (20 mg) dávky psilocybinu.
Během akutního účinku látky je u všech účastníků současně snímána mozková aktivita pomocí EEG hyperscanningu – metody, která umožňuje sledovat, jak se mozky lidí při sdíleném zážitku „ladí na stejnou vlnu“. Účastníci procházejí strukturovaným programem zahrnujícím společný poslech hudby, řízené dýchání a interakční úkoly aktivující různé aspekty sociální kognice.
Studie má tři hlavní roviny dopadu:
- Praktickou: může přinést data potřebná pro budoucí efektivnější skupinové terapeutické modely.
- Preventivní: šest měsíců sledování účastníků umožní zhodnotit dlouhodobé změny v kvalitě vztahů, emoční regulaci či odolnosti vůči stresu.
- Základně-výzkumnou: jako první systematicky testuje možnost farmakologicky ovlivnit interpersonální mozkovou synchronizaci.
Cílem je zhodnotit bezpečnost skupinového podání psilocybinu, jeho vliv na neurální synchronizaci a následné změny v sociální kognici, a také vztah mezi těmito jevy.
Projekt je financován z nadačního příspěvku Nadačního fondu pro výzkum psychedelik a jeho součástí je příprava kompletní klinické dokumentace pro schválení SÚKL, která umožní zahájení klinického hodnocení.